卫材在英国推出新一代抗癫痫药Fycompa

卫材（Eisai）5月底22日宣布，已发给瑞士心理健康厂商经济委员会（CEPS）对新一代病症用药Fycompa（perampanel）的付清准许，公司将在瑞士另一款该药，使瑞士的病症社群受益。Fycompa于2012年7月底荣膺欧盟准许，应用于12岁及以上病症病患患有或无继发连续性高血压癫痫、部分病症癫痫的特别设计病人。

Fycompa的荣膺批，是基于3项关键连续性、全球、随机、双盲、口服解读、施打递增、涉及1480举例病症病患的III期研究工作的临床资料。每一项研究工作均说明了perampane在特别设计病人部分癫痫连续性病症病患中的及较好抵抗力。研究工作所华盛顿邮报的最常见不当惨案以外头晕、头痛、失眠、焦虑、力弱及共济失调。

Fycompa由卫材推测和开发计划，是一种高度选择连续性、非竞争连续性的AMPA型谷氨酸受体阿司匹林。谷氨酸是特异连续性病症癫痫的主要脑部递质。作为AMPA受体阿司匹林，Fycompa能通过靶向微管后AMPA受体-谷氨酸的活动，降低与病症癫痫系统性脑部元的过度兴奋。这种作用选择性，与以外市售的抗病症用药（AEDs）不同，这意味着Fycompa是这类新药中荣膺欧盟批应用于及12岁以上青少年病症病患的首个AED用药。

Fycompa具有日服一次的益处，有望降低潜在的癫痫负担，并改善病患的用药依从连续性。

病症是全球最常见的脑部疾病之一。在瑞士约有45万举例病症病患，每天新诊100举例。病症癫痫是大脑脑部元激发和抑制不有利于的结果，这些不有利于显然通过多种脑部药理学选择性引发，但以外大相径庭。

编辑： zhongguoxing